| Cystin | |
| Identifizierung | |
|---|---|
| N o CAS | (L) (-) |
| N o ECHA | 100.000.270 |
| N o EG | 200-296-3 |
| DrugBank | DB00138 |
| PubChem | 47205875 |
| N o E. | E921 |
| LÄCHELN |
C ([C @ H] (C (O) = O) N) SSC [C @ H] (C (O) = O) N , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H12N2O4S2 / c7-3 (5 (9) 10) 1-13-14-2-4 (8) 6 (11) 12 / h3-4H, 1-2,7-8H2, (H, 9,10) (H, 11,12) / t3-, 4- / m0 / s1 |
| Chemische Eigenschaften | |
| Brute Formel |
C 6 H 12 N 2 O 4 S 2 |
| Molmasse | 240,3 ± 0,017 g / mol C 29,99%, H 5,03%, N 11,66%, O 26,63%, S 26,69%, |
| Physikalische Eigenschaften | |
| T ° Fusion | 260,5 ° C (Zersetzung) |
| Löslichkeit | 190 mg · l -1 (Wasser, 20 ° C ) |
| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Cystin ist eine organische Verbindung, die aus zwei Monomeren von Cystein besteht , einer proteinogenen Aminosäure , die durch eine Disulfidbrücke verbunden ist , in diesem Fall Brückencystin genannt .
Cystin kann für die Bildung von Nierensteinen verantwortlich sein , insbesondere bei Menschen mit Cystinurie . Im Mund verursacht Cystin wie andere Schwefelaminosäuren (Cystein und Methionin ) Mundgeruch ( Mundgeruch ).
In Kombination mit Vitamin B 6 in einem Arzneimittel wird Cystin verwendet, um die normale Entwicklung von Haaren und Nägeln zu fördern. Es wird auch verwendet, um die Heilung der Hornhaut zu fördern .