Der laterale Genikularkörper oder CGL ( Corpus geniculatum laterale , früher lateraler Genikularkörper oder externer Genikularkörper) des Thalamus ist ein Teil des Gehirns , der visuelle Informationen von der Netzhaut verarbeitet .
Die wissenschaftlichen Begriffe „ genikulieren “ und „genikulieren“ stammen aus dem Lateinischen : geniculatum , geniculatus , „gebogen wie ein gebeugtes Knie“.
Der laterale Genikularkörper (CGL) empfängt Informationen direkt von der Netzhaut und sendet Projektionen in den primären visuellen Kortex in Schicht 4c. Aber die Sehrinde V1 hat eine starke Rückkopplung auf der GLC seit 8. / 10 e von erregenden Verbindungen , die von V1 und subkortikalen Strukturen kamen eingeben.
Die Ganglienzellen der Netzhaut senden ihre langen Axone über den Sehnerv , das Sehnerv und den Sehnerventrakt zum lateralen Genikularkern . Es sind mehr als eine Million Fasern, die diesem Weg folgen, der das Mittelhirn umgeht , sich auf der medialen Seite des Temporallappens bewegt und (für 80% von ihnen) im lateralen Genikularkörper endet.
Die CGL befindet sich im unteren Teil des Zwischenhirns oberhalb des Mittelhirns . Es ist hinter dem vorderen Quadrijumeaux-Tuberkel durch den "Bindehautarm" verbunden; und vorwärts zum Optikstreifen , der das Mesencephalon dem Chiasma der Sehnerven in der vorderen Ebene der Schädelbasis umschreibt.
Die CGL ist eine gleichmäßige und symmetrische Struktur auf beiden Seiten des Mittelhirns.
Es besteht aus sechs verschiedenen Schichten, die jeweils durch ihre Afferenzen der Sehnervenfasern und ihre Auswirkungen auf den primären visuellen Kortex gekennzeichnet sind. Sie sind von 1 bis 6 nummeriert, beginnend mit der ventralen, konkaven Region. Sie stapeln sich wie Pfannkuchen übereinander und wickeln sich wie das Kniegelenk um den Optiktrakt, aus dem ihr Qualifikationsmerkmal "Geniculate" (aus dem lateinischen Geniculatum aus Genu , "Knie" und Culum , Culus , "Gesäß") hervorgeht. , "gebogen").
In der CGL werden drei Arten von Neuronen unterschiedlicher Größe unterschieden: große Zellen der Schichten 1 und 2 (als "magnocellular" M bezeichnet), ziemlich kleine Zellen der Schichten 3 bis 6 (als "parvocellular" P bezeichnet) und die noch kleineren Zellen der 6 interkalierten Unterschichten (als "koniozellulär" K oder "koniozellulär" bezeichnet).
Die 2 magnozellulären Schichten der CGL empfangen auch die Axone der Ganglienzellen von großer Größe und werden als "Sonnenschirm" bezeichnet, da ihre Dendriten ein vergrößertes Sonnenschirmsystem bilden, das die aus einer zufälligen Sammlung von R stammenden Signale zusammenführen kann , V-Kegel, B oder mehrere Stäbe ( über Amakrine). Die 4 parvozellulären Schichten empfangen die Axone kleiner Ganglienzellen ("Zwerg" genannt, Zwerg ) und erhalten Informationen von R- und V-Kegeln. Die koniozellulären Unterschichten erhalten die Axone "bistratisierter" Ganglienzellen, die mit mehreren B-Kegeln der verbunden sind Retina.
Die Nervenübertragung von der Netzhaut zur Kortikalis erfolgt über parallele Wege, die verschiedene Aspekte der visuellen Szene transportieren können, während Informationen über topografische Beziehungen innerhalb des Gesichtsfelds teilweise gespeichert werden können. Von den großen Millionen (1,25 10 6 ) Ganglienfasern, die über den Sehnerv aus der Netzhaut austreten, sind 90% vom P-Typ, 5% vom M-Typ und der Rest vom K-Typ (koniozellulär). Die Trennung zwischen diesen drei Typen wird auf der Ebene der CGL und dann des Cortex V1 aufrechterhalten. Sie sind einer von mehreren parallelen und funktional unabhängigen Wegen von der Netzhaut zum Kortex.
Die Projektion von Gesichtsfeldobjekten erfolgt sehr strukturiert auf der CGL.
Einige Grundsätze regeln die Organisation der Projektion auf die CGL:
1. Jede CGL erhält ihre Informationen nur aus dem kontralateralen Gesichtsfeld. Somit empfängt die rechte CGL Reize vom linken Gesichtsfeld . Und wenn das optische System des Auges das Bild umkehrt (nach oben / unten und links / rechts), aktivieren diese von links kommenden Reize die rechten Hemiretine jedes Auges (d. H. Das nasale Hemiretin des linken Auges und das temporale Hemiretin des rechten Auges Auge). 2. Die Schichten 1, 4, 6 von CGL erhalten Axone vom kontralateralen Nasenhemiretin, die Schichten 2, 3, 5 von CGL erhalten Axone vom ipsilateralen temporalen Hemiretin (Fig. 5). Diese Organisation ist verbunden mit der Kreuzung von Fasern, die aus dem nasalen Hemiretin stammen, auf der Ebene des Chiasmas und mit der Fortsetzung auf derselben Seite der Fasern, die aus dem temporalen Hemiretin stammen.Projektionsprinzip | ||
Schichten von CGL | Hemiretin | Visuelle Hemisphäre |
---|---|---|
M1, P4, P6 | kontralaterale Nase | kontralateral |
M2, P3, P5 | ipsilateral zeitlich |
Fasern von der CGL zum gestreiften Kortex (oder Brodmanns Bereich 17 oder Bereich V1) bilden den Strahl der optischen Strahlung . Der gestreifte Kortex befindet sich an der Unter- und Oberlippe der Calcarine-Fissur , an der Innenseite des linken und rechten Okzipitallappens . Die Fasern, die auf die Unterlippe der Calcarine-Fissur ragen, laufen zuerst als Meyer-Schleife in den Temporallappen, bevor sie sich zurückbewegen.
Die sehr strenge Organisation, die die Projektion der Fasern der Netzhaut auf die CGL regelt, regelt auch weiterhin die Projektion der letzteren auf die gestreifte Kortikalis.
Die räumliche Organisation von Objekten im Gesichtsfeld wird im primären visuellen Kortex V1 (und in den Bereichen V2, V3, VP, V3A, V3v) nach einem Prinzip der sogenannten "Retinotop" -Projektion abgebildet, nach der nahe gelegene Stellen auf der Netzhaut liegen werden an Punkten nahe der Kortikalis projiziert.
Die Kontinuität dieser Anwendung hat jedoch einige Ausnahmen. Obwohl man kontinuierlich von der linken visuellen Hemisphäre zur rechten Hemisphäre übergehen kann, ist es im Kortex, in dem die Projektion von einer Hemisphäre zur anderen springt, nicht dasselbe: Die linke Hemisphäre empfängt Informationen nur vom rechten visuellen Hemfield und umgekehrt .
Die retinotope Organisation des Kortex wird daher durch einen Homöomorphismus zwischen den Positionen im Gesichtsfeld und den Positionen auf der kortikalen Oberfläche innerhalb der retinotopischen Bereiche hergestellt. Mathematisch bedeutet zu sagen, dass zwei Objekte homöomorph sind, dass man durch eine kontinuierliche Verformung von einem zum anderen übergehen kann.