Cidofovir

Cidofovir
HPMPC Chemische Struktur von S-Cidofovir
Identifizierung
IUPAC-Name	( S ) -1- (3-Hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl) cytosin
N o CAS	113852-37-2 S 149394-66-1 S(2H 2 O.)
N o ECHA	100, 166, 433
ATC-Code	J05 AB12
LÄCHELN	n1 (C [C @ H] (OCP (O) (O) = O) CO) c (nc (N) cc1) = O PubChem , 3D-Ansicht
InChI	InChI: 3D-Ansicht InChI = 1 / C8H14N3O6P / c9-7-1-2-11 (8 (13) 10-7) 3-6 (4-12) 17-5-18 (14.15) 16 / h1-2, 6,12H, 3-5H2, (H2,9,10,13) (H2,14,15,16) / t6- / m0 / s1
Chemische Eigenschaften
Brute Formel	C 8 H 14 N 3 O 6 P   [Isomere]
Molmasse	279,187 ± 0,0098  g / mol C 34,42%, H 5,05%, N 15,05%, O 34,38%, P 11,09%,
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben.

Das Cidofovir ist ein antivirales Medikament, das von Holý , einem Teil der Familie der Nukleotidanaloga, dem Analogon von Cytosin, entwickelt wurde . Es hemmt die Virusreplikation, indem es die DNA-Synthese durch die virale DNA-Polymerase blockiert .

Indikationen

Behandlung von Cytomegalievirus- Infektionen , insbesondere Cytomegalievirus- Retinitis bei immungeschwächten Personen, sowie Behandlung von Papillomavirus- Infektionen .

Administrationsmodus

• Parenterale Route
• Hautanwendung

Pharmakokinetik

Geringe Proteinbindung (10%). Elimination hauptsächlich über den Urin in unveränderter Form durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion.

Nebenwirkungen

Übelkeit , Erbrechen , Asthenie , Hautausschläge, Uveitis , Iritis, Proteinurie , Nierenversagen , hämatologische Störungen vom Typ Neutropenie .

Kontraindikationen

Bekannte Überempfindlichkeit gegen das Produkt, Schwangerschaft, Stillzeit, Nierenversagen, Assoziation mit anderen nephrotoxischen Arzneimitteln.

Information

Liste I.

Nur für den Krankenhausgebrauch.

Spezialname: Vistide.

Anmerkungen und Referenzen

1. berechnete Molekülmasse von „  Atomgewichte der Elemente 2007  “ auf www.chem.qmul.ac.uk .
2. Fields Virology 5. Auflage, S.  460