Atovaquone | |
Identifizierung | |
---|---|
N o CAS | |
N o ECHA | 100, 158, 738 |
ATC-Code | P01 |
DrugBank | DB01117 |
PubChem | 74989 |
LÄCHELN |
C1CC (CCC1C2 = CC = C (C = C2) Cl) C3 = C (C4 = CC = CC = C4C (= O) C3 = O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C22H19ClO3 / c23-16-11-9-14 (10-12-16) 13-5-7-15 (8-6-13) 19-20 (24) 17-3- 1-2-4-18 (17) 21 (25) 22 (19) 26 / h1-4,9-13,15,24H, 5-8H2 |
Aussehen | solide |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 22 H 19 Cl O 3 [Isomere] |
Molmasse | 366,837 ± 0,022 g / mol C 72,03%, H 5,22%, Cl 9,66%, O 13,08%, |
Physikalische Eigenschaften | |
Löslichkeit | Fast insol im Wasser |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Atovaquon ist eine chemische Klasse von Naphthalinen . Atovaquon ist ein 1,4-Hydroxynaphthochinon, ein Analogon von Ubichinon , das zusammen mit Proguanil zur Bekämpfung von Malaria beiträgt .
Atovaquon ist ein Antiparasitikum zur Behandlung oder Vorbeugung von:
Atovaquon und Proguanil bekämpfen sowohl Leber- als auch Blutformen von Plasmodium falciparum . Dieser Parasit kann eine Resistenz gegen die Behandlung entwickeln, aber resistente Parasiten können sich in der Anopheles gambiae- Mücke nicht mehr entwickeln und daher von einem menschlichen Patienten auf einen anderen übertragen werden.