| Amorolfine | |
| Chemische Struktur von Amorolfin | |
| Identifizierung | |
|---|---|
| IUPAC-Name | (±) - (2 R * , 6 S * ) -2,6-Dimethyl-4- {2-methyl-3- [4- (2-methylbutan-2-yl) phenyl] propyl} morpholin |
| N o CAS | |
| ATC-Code | D01 |
| PubChem | 54260 |
| ChEBI | 599440 |
| LÄCHELN |
CCC (C) (C) C1 = CC = C (C = C1) CC (C) CN2CC (OC (C2) C) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C21H35NO / c1-7-21 (5,6) 20-10-8-19 (9-11-20) 12-16 (2) 13-22-14-17 (3) 23-18 (4) 15-22 / h8-11,16-18H, 7,12-15H2,1-6H3 / t16 ?, 17-, 18 + InChIKey: MQHLMHIZUIDKOO-AYHJJNSGSA-N |
| Chemische Eigenschaften | |
| Brute Formel |
C 21 H 35 N O [Isomere] |
| Molmasse | 317,5087 ± 0,0198 g / mol C 79,44%, H 11,11%, N 4,41%, O 5,04%, |
| Therapeutische Überlegungen | |
| Therapeutische Klasse | Antimykotikum |
| Verabreichungsweg | aktuell |
| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Die Amorolfin ist ein Molekül aus der Familie der Morpholine Eigenschaften antimykotische . Amorolfinhydrochlorid wird beim Menschen als medizinischer Lack zur Behandlung von Nagelpilz eingesetzt . Es wirkt langfristig zwischen 6 und 9 Monaten und wird wöchentlich angewendet.
Für den richtigen Gebrauch ist es ratsam, ein- oder zweimal pro Woche Amorolfinhydrochlorid auf die betroffenen Nägel aufzutragen.
Die Nägel müssen vorher gründlich gewaschen und ordnungsgemäß gefeilt werden. Es ist auch wichtig, dass diese mit einem Lösungsmittel entfettet werden.
Normalerweise beträgt die Behandlung 6 Monate für die Fingernägel und 9 Monate für die Zehennägel.
Dieses Medikament wird nicht für schwangere oder stillende Frauen empfohlen. Natürlich sollten Menschen, die gegen Amorolfine allergisch sind, dessen Verwendung vermeiden.
Die identifizierten Nebenwirkungen sind Hautverbrennungen oder Nagelanomalien.
Amorolfine wurde ursprünglich vom Pharmaunternehmen Roche unter der Referenznummer Ro 14-4767 / 002 entwickelt.
In Frankreich wird Amorolfin seit 1994 unter den Markennamen Loceryl und Curanail sowie in Form eines Generikums vermarktet .