Anspielung
| Anspielung | |
| Identifizierung | |
|---|---|
| IUPAC-Name | 6- (Hydroxymethyl) oxan-2,3,4,5-tetrol |
| Synonyme |
Aldehydo-D-Allose |
| N o CAS |
(D) (L) (DL) |
| N o EG | 219-994-4 (D) |
| PubChem | 102288 |
| Aussehen | Festes Weiß |
| Chemische Eigenschaften | |
| Brute Formel |
C 6 H 12 O 6 [Isomere] |
| Molmasse | 180,1559 ± 0,0074 g / mol C 40%, H 6,71%, O 53,29%, |
| Physikalische Eigenschaften | |
| T ° Fusion | 128 ° C. |
| Löslichkeit | In Wasser löslich. Unlöslich in Methanol . |
| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Die Allose ist eine seltene Aldohexose .
Es ist das C3- Epimer von Glucose (d. H. Die räumliche Konfiguration von Kohlenstoff 3 ist relativ zu Glucose invertiert). Es wurde aus den Blättern eines afrikanischen Strauchs Protea rubropilosa isoliert . Es ist löslich in Wasser und unlöslich in Methanol .
In Wasser ist Beta-D-Allopyranose (70%) die vorherrschende tautomere Form.
| Isomer von D- Allose | ||
|---|---|---|
| Lineare Form | Haworth-Projektion | |
 <1% |
 α- D -Allofuranose 5% |
 β- D- Allofuranose 7% |
 α- D -Allopyranose 18% |
 β- D- Allopyranose 70% |
|
Anmerkungen und Referenzen
- berechnete Molekülmasse von „ Atomgewichte der Elemente 2007 “ auf www.chem.qmul.ac.uk .
- (von) Dr. Jürg Hunziker ,, „ Reparaturatchemie. 2.1.3. Konformation ” , unter http://dcb-server.unibe.ch , 16. Juni 1999(abgerufen am 5. Juni 2008 )