Lymphatische Fehlbildung

Das Lymphangiom (ML), früher als Lymphangiom bekannt , ist eine lokalisierte Tumorfehlbildung (kutane, subkutane oder Schleimhäute) des Lymphsystems . Es ist häufiger angeboren, wird aber manchmal in der Kindheit erworben (dann im Allgemeinen vor 2 Jahren). Sie treten häufiger im axillären und zervikalen Bereich auf.

Bei Kindern gibt es viele klinische Formen, die in folgende Kategorien eingeteilt werden können:

das Lymphangiom umschrieben und oberflächlich oder seltener ausgedehnt. Es bildet "einen mehr oder weniger ausgedehnten verbeulten Schrank, der mit durchscheinenden Pseudovesikeln bedeckt ist, so dass eine klare oder rosa Flüssigkeit bei einer Punktion versiegeln kann" . Durch Abtasten spürt man einen Wechsel von weichen und harten Zonen. Lymphangiome nehmen mit der Zeit an Größe zu, mit möglichen entzündlichen Ausbrüchen im Falle einer vorzeitigen Operation. Sie sind häufiger im proximalen Teil der Gliedmaßen, Achselfalten, Schultern, des Halses, der Zunge und der Schleimhäute lokalisiert.

In seltenen Fällen können die damit verbundenen Läsionen sehr umfangreich sein.

Das Lymphangiom ist makrocystisch , große Zysten oft unilokular und lokalisiert im Nacken, manchmal in den Achselhöhlen, in der Leiste oder in der Kniekehle. Es erscheint bei der Geburt oder im Baby. Die Läsionen bilden sich manchmal zurück, wachsen jedoch bei plötzlichen und scheinbar unvorhersehbaren Entzündungsattacken häufiger.
das Gewebe mikrokystisches Lymphangiom infiltrativ , oft assoziiert
Viszerale Formen sind selten, aber möglich.

Behandlung

Die Erstbehandlung, die je nach Entwicklung erneuert werden kann, besteht aus der Durchführung einer perkutanen Sklerose mit verschiedenen Sklerosen.
Diese Operation wird unter Vollnarkose durchgeführt .

Eine Operation wird als Zweitlinienoption angeboten, wenn die Sklerotherapie fehlschlägt.

Lymphatische Fehlbildung

Behandlung

Siehe auch

Zum Thema passende Artikel

Externe Links

Literaturverzeichnis

Anmerkungen und Referenzen