Isosorbiddinitrat | |
Struktur von Isosorbiddinitrat |
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Identifizierung | |
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IUPAC-Name | 1,4: 3,6-Dianhydro-2,5- di - O- nitro- D- glucitol |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.001.583 |
N o EG | 201-740-9 |
ATC-Code | C01 |
DrugBank | DB00883 |
PubChem | 6883 |
ChEBI | 6061 |
LÄCHELN |
[H] [C @] 12OC [C @ H] (O [N +] ([O -]) = O) [C @@] 1 ([H]) OC [C @ H] 2O [N +] ([O -]) = O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C6H8N2O8 / c9-7 (10) 15-3-1-13-6-4 (16-8 (11) 12) 2-14-5 (3) 6 / h3-6H, 1-2H2 / t3-, 4 +, 5-, 6- / m1 / s1 Std. InChIKey: MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 6 H 8 N 2 O 8 [Isomere] |
Molmasse | 236,1363 ± 0,0082 g / mol C 30,52%, H 3,41%, N 11,86%, O 54,2%, |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Isosorbiddinitrat ist eine organische Verbindung aus der Familie der Nitratester . Dieses nitrierte Derivat wird insbesondere als Vasodilatator allein oder in Kombination verwendet, insbesondere zur Behandlung von Herzinsuffizienz , Angina pectoris , akutem Lungenödem , Koronarkrampf ( Prinzmetal-Angina ) und Torsades de Pointes . Es kann auch bei Analfissuren angewendet werden , um die Heilung zu erleichtern, indem eine ausreichende Blutversorgung sichergestellt wird.
Es wirkt durch Stickoxid , das durch zyklisches GMP eine Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur induziert .
Wie alle Nitrate verliert Isosorbiddinitrat durch Tachyphylaxie allmählich seine Wirksamkeit . Es verursacht häufig Kopfschmerzen durch seine vasodilatatorische Wirkung sowie Schwindel . Es muss genau dosiert werden, um den Blutdruck wirksam zu kontrollieren .
Es ist Teil der Liste der wichtigsten Medikamente der Weltgesundheitsorganisation (Liste aktualisiert inApril 2013).