Ubiquinol | |
Struktur von Ubichinol | |
Identifizierung | |
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IUPAC-Name | 2 - [(2E) -3,7-Dimethylocta-2,6-dienyl] -5,6-dimethoxy-3-methylbenzol-1,4-diol |
N o CAS | |
PubChem | 5280344 |
ChEBI | 64183 |
LÄCHELN |
CC1 = C (C (= C (= C1O) OC) OC) O) C / C = C (\ C) / CCC = C (C) C , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C19H28O4 / c1-12 (2) 8-7-9-13 (3) 10-11-15-14 (4) 16 (20) 18 (22-5) 19 (23- 6) 17 (15) 21 / h8,10,20-21H, 7,9,11H2,1-6H3 / b13-10 + Std. InChIKey: RNUCUWWMTTWKAH-JLHYYAGUSA-N |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 19 H 28 O 4 [Isomere] |
Molmasse | 320,4232 ± 0,0184 g / mol C 71,22%, H 8,81%, O 19,97%, |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Ubichinol ist ein (als Phenol ) reduziertes Benzochinon , das in praktisch allen Zellen von Säugetieren fettlöslich ist . Es ist die reduzierte Form des Coenzyms Q 10oder Ubichinon , das in drei Redoxzuständen vorliegt :
Ubiquinols bioenergetische und antioxidative Rolle basiert genau auf seiner Fähigkeit, Elektronen zwischen seinen drei Zuständen auszutauschen.
Es ist insbesondere als Elektronenakzeptor am Krebszyklus und an der Atmungskette beteiligt .