Amobarbital
Amobarbital (auch Amylobarbiton oder Amytal-Natrium genannt ) ist ein älteres Barbiturat- Arzneimittel . Es hat beruhigende, anxiolytische und hypnotische Eigenschaften .
Es wurde erstmals 1923 in den USA von Eli Lilly vermarktet und gilt als mittelwirksames Barbiturat.
Da der Haupthersteller in den 1980er Jahren die Produktion einstellte, ist das Produkt sehr selten geworden. Es wird jedoch weiterhin in China hergestellt, wo es manchmal illegal im Internet verkauft wird.
Der Missbrauch von Amobarbital allein in seiner Form ( Amytalkapseln oder Amytal-Natriumflüssigkeit ) oder in Kombination mit Secobarbital ( Tuinalkapseln ) war in den Vereinigten Staaten und in England weit verbreitet, wo es manchmal mit Amphetaminen gemischt wurde , um die Nebenwirkungen zu mildern.
Pharmakologie
Ähnlich wie Pentobarbital , eine weiter verbreitete Verbindung, teilt es sein pharmakologisches Profil sowie seinen süchtig machenden und toxischen Charakter. Sein Wirkungseintritt soll etwas langsamer sein als der seines Analogons. Amobarbital sorgte für eine verlängerte Sedierung von 6 bis 8 Stunden.
Sein primärer Wirkungskanal ist die positive Modulation sowie die direkte Aktivierung von Typ-A- GABA- Rezeptoren. Diese Rezeptoren wirken bei Aktivierung hemmend auf die Nervenübertragung, indem sie die Depolarisation der Membran verhindern .
Barbiturat wirkt in geringerem Maße auch auf andere Kanäle: Es gibt eine hemmende Wirkung auf die Adenosin- Wiederaufnahme sowie einen Antagonismus der AMPA-Rezeptoren und eine Hemmung der Glutamat-Sekretion.
Wie bei anderen Arzneimitteln seiner Klasse weist es ein erhebliches Überdosierungspotential auf , insbesondere in Kombination mit anderen Beruhigungsmitteln wie Alkohol und Betäubungsmitteln .
Anmerkungen und Referenzen
-
(in) " Amytal-Natrium (Amobarbital-Natrium-Injektion): Verwendung, Dosierung, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen, Warnung " auf RxList (Zugriff am 6. Juni 2020 )
-
Francisco López-Muñoz , Ronaldo Ucha-Udabe und Cecilio Alamo , „ Die Geschichte der Barbiturate ein Jahrhundert nach ihrer klinischen Einführung “, Neuropsychiatric Disease and Treatment , vol. 1, n o 4,Dezember 2005, p. 329–343 ( ISSN 1176-6328 , PMID 18568113 , PMCID 2424120 , online gelesen , abgerufen am 6. Juni 2020 )
-
" Barbiturate Drogenprofil | www.emcdda.europa.eu ” , auf www.emcdda.europa.eu (abgerufen am 6. Juni 2020 )
-
(en-GB) Andrew M. Brown : „ Winston Churchills Trinken war eine Sache, aber was ist mit seinem Drogenkonsum? " , Daily Telegraph ,31. Januar 2015( ISSN 0307-1235 , online gelesen , abgerufen am 6. Juni 2020 )
-
(in) Adam K. Raymond , " PCP Quaaludes, Black Beauties, Mescaline. Was wurde aus den gestrigen "It" -Drogen? » , Auf dem Fix ,30. Dezember 2011(abgerufen am 6. Juni 2020 )
-
(in) " UNODC - we Narcotics Bulletin - 1962 Ausgabe 2-003 " über die Vereinten Nationen: Büro für Drogen und Kriminalität (Zugriff am 6. Juni 2020 )
-
(in) Camilla Lieske | Petra A. Volmer, " Illegale menschliche Drogen "
-
" Amobarbital " unter www.glowm.com (abgerufen am 6. Juni 2020 )
-
(en) Rho, JM; Donevan, SD; Rogawski, MA (1996). "Direkte Aktivierung von GABAA-Rezeptoren durch Barbiturate in kultivierten Hippocampus-Neuronen von Ratten" The Journal of Physiology 497 (Pt 2): 509–522. PMC 1161000. PMID 8961191 .
-
(en) Wolfgang Löscher und Michael A. Rogawski , „ Wie sich Theorien über den Wirkungsmechanismus von Barbituraten entwickelten “ , Epilepsia , vol. 53, n o s8,2012, p. 12–25 ( ISSN 1528-1167 , DOI 10.1111 / epi.12025 , online gelesen , abgerufen am 15. März 2020 )
-
Eichi Narimatsu , Tomohisa Niiya , Mikito Kawamata und Akiyoshi Namiki , „ [Die Mechanismen der Depression durch Benzodiazepine, Barbiturate und Propofol der durch Adenosin-Neuromodulation vermittelten exzitatorischen synaptischen Übertragungen] “, Masui. Das japanische Journal of Anaesthesiology , vol. 55, n o 6,Juni 2006, p. 684–691 ( ISSN 0021-4892 , PMID 16780077 , online gelesen , abgerufen am 15. März 2020 )
-
(in) Dymock Rb und James Ra , " Tuinal als Droge des Missbrauchs " , im Medical Journal of Australia ,23. August 1980( PMID 7432291 , abgerufen am 6. Juni 2020 )