| Orange G. | |
| Orange G-Struktur, trans- Isomer | |
| Identifizierung | |
|---|---|
| IUPAC-Name | Dinatrium (8Z) -7-oxo-8- (phenylhydrazinyliden) naphthalin-1,3-disulfonat |
| Synonyme |
Orange G, Säureorange |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.016.096 |
| PubChem | 9566064 |
| LÄCHELN |
C1 = CC = C (C = C1) NN = C2C (= O) C = CC3 = CC (= CC (= C32) S (= O) (= O) [O -]) S (= O) (= O) [O-]. [Na +]. [Na +] , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C16H12N2O7S2.2Na / c19-13-7-6-10-8-12 (26 (20,21) 22) 9-14 (27 (23, 24) 25) 15 (10) 16 (13) 18-17-11-4-2-1-3-5-11; / h1-9,17H, (H, 20,21,22) (H, 23,24, 25) ;; / q; 2 * + 1 / p-2 / b18-16 + ;;InChIKey: AEOVEGJBKQQFOP-DDVLFWKVSA-L |
| Aussehen | festes Orange |
| Chemische Eigenschaften | |
| Brute Formel |
C 16 H 10 N 2 Na 2 O 7 S 2 [Isomere] |
| Molmasse | 452,369 ± 0,026 g / mol C 42,48%, H 2,23%, N 6,19%, Na 10,16%, O 24,76%, S 14,18%, |
| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Die Orange G ist eine Azofarbstoffsäure , die häufig zum Färben von Trichromaten verwendet wird . Es ermöglicht die Färbung der roten Blutkörperchen .
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